La liste des normes applicables aux instruments médicaux - Canada.ca
CSA Group - Le retraitement des dispositifs médicaux (RDM) est un processus complexe qui comprend nettoyage, désinfection, systèmes de barrière stérile, stérilisation, entretien, entreposage stérile, conception d'installations de retraitement et ...
Le PRDM passé au peigne fin - Lefil.ca
CSA Z17665-1-2009 (R2019) - Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (Adopted ISO 17665-1:2006, first edition, 2006-08-15
CAN/CSA-Z14161-06 - Sterilization of Health Care Products-Biological Indicators-Guidance for the Selection, Use and Interpretation of Results (Adopted ISO 14161:2000 first edition, 2000-10-01)
Stérilisation dentaire : ce que vous devez savoir.
Registre de surveillance de la stérilisation au moyen de stérilisateurs de table à vapeur
Éléments d'assurance de la qualité de la stérilisation dentaire.
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Les indicateurs chimiques de stérilisation à la vapeur type 6, ne sont pas adéquats pour surveiller
Solution Stérilisation traitement des dispositifs médicaux au Québec
Retraitement stérile CSSD - Steelco
Qualité de l'eau utilisée en retraitement des dispositifs médicaux
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Gamme SD - Steelco
ÉNONCÉ DE POSITION Le retraitement des dispositifs critiques pour les soins des pieds
Table des matières
Retraitement des dispositifs médicaux - Cégep de Lévis
Qualité de la vapeur utilisée en retraitement des dispositifs médicaux
Mettre la confiance entre vos mains
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Retraitement des dispositifs médicaux réutilisables – Accreditation Canada E-Store
Qualité de l'eau utilisée en retraitement des dispositifs médicaux
CAN/CSA C22.2 No. 61010-2-010-2015 - CAN/CSA-C22.2 NO. 61010-2-010:15 - Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-010: Particular requirements for laboratory equipment for the heating of